Cistična fibroza se podeduje z nenormalno mutacijo gena. Vendar ne bo vsak otrok staršev prevoznikov bolan. Gre za sistemsko bolezen, ki prizadene delo prebavnega, dihalnega in reproduktivnega sistema. Kakšni so njegovi simptomi in kakšno je zdravljenje?
Cistična fibroza - kaj je to?
Cistična fibroza je genetska bolezen, ki prizadene predvsem delo dihal in prebavnega trakta. Bolnikovo telo proizvaja prekomerno količino sluzi, kar povzroča motnje, kjer koli so sluznice.
Cistična fibroza poslabša delovanje dihal, saj sluz zamaši bronhije in bronhiole in otežuje dihanje. V primeru prebavnega sistema sluz blokira kanale, ki vodijo prebavne encime iz trebušne slinavke in jim preprečuje vstop v črevesje. V reproduktivnem sistemu sluz zamaši vas deferens, kar vodi do izgube plodnosti.
Cistična fibroza nastane zaradi mutacij v genih, ki jih podedujemo od staršev. To je natančno mutacija gena CFTR, ki se nahaja na kromosomu 7.
Če sta oba starša nosilca "slabega" gena in ga preneseta svojim potomcem, bosta bolna. Vendar pa se ne sme vsak naslednji otrok staršev prevoznikov roditi bolan.
Cistična fibroza - simptomi
Klinični simptomi pri cistični fibrozi pogosto prizadenejo več organov in sistemov. Žal ni brez razloga, da je cistična fibroza bolezen celotnega telesa. Vendar najpogosteje simptomi vplivajo na dihala. Tisto so:
- pogosto bronhopulmonalne okužbe
- kratka sapa
- kronični kašelj
- nosni polipi
- bronhitis
- kronični sinusitis
- okužba s palico modrega gnoja in zlatega stafilokoka
Zelo pogosto ponavljajoče se bronhopulmonalne okužbe vodijo do razvoja intersticijskih in vlaknastih sprememb, bronhiektazije in posledično do odpovedi dihanja.
Cistična fibroza tudi poslabša prebavni sistem. Nato simptomi, kot so:
- težave s pridobivanjem teže
- ponavljajoči pankreatitis pri otrocih
- holelitiaza pri otrocih
- zlatenica novorojenčkov
- blokada kanalov trebušne slinavke
- zamašitev kanalov slinskih žlez
Drugi simptomi, ki spremljajo cistično fibrozo, so:
- stiskati prste
- stalna utrujenost
- zamuda pri telesnem razvoju
- težave z razvojem mišic
Cistična fibroza - zdravljenje
Trenutna raven medicine omogoča odkrivanje cistične fibroze pri otroku med nosečnostjo. Prej ko se bolezen diagnosticira, večje so možnosti bolnika za boljše življenje.
Da bi diagnosticirali to bolezen, je potrebna t.i. test znoj in genetski testi.
Cistične fibroze ni mogoče pozdraviti, vendar je zdravljenje simptomatsko za ohranjanje bolnikov pri življenju . Njegov namen je zadrževanje izločilne tekočine. V nekaterih primerih se uporablja terapija z antibiotiki.
Napredna cistična fibroza zahteva drago in raznoliko zdravljenje.
Za katere zdravilne rastline se uporablja v naravni medicini? Bodite prepričani, da to preverite.