Na testu nosečnosti ste videli dve vrstici in zdravnik je po pregledu potrdil - boste mati! Veselje, da ga premikate in si predstavljate, kako bo videti, ko malček pride na svet, ga spremljajo številni strahovi. Bo nosečnost potekala brez težav?
Ali otrok ne bo bolan? Na srečo je zdravje otroka in matere lahko ves čas nosečnosti pod nadzorom. Prenatalno testiranje pomaga pri nadzoru nad njimi .
Glej tudi: Ovulacija je dan, ko ima ženska najboljše možnosti za zanositev
Kaj je prenatalno testiranje?
Prenatalno testiranje ženski omogoča spremljanje razvoja ploda. To je še posebej pomembno pri nosečih mamicah, starejših od 35 let, ko se poveča tveganje za nosečnost. To so v bistvu pregledi ploda, opravljeni med razvojem v maternici. Zahvaljujoč temu nadzoru je mogoče odkriti morebitne genetske bolezni (na primer Downov sindrom) ali prirojene v zgodnji fazi nosečnosti.
Ločimo lahko dve vrsti raziskav:
- Neinvazivno
- invazivno.
Glej tudi: Znanstveniki so ugotovili, kakšna je optimalna starost za rojstvo otroka. Meja se je precej premaknila
Neinvazivne metode vključujejo:
- Ultrazvok, ki je standardni pregled. Omogoča vam nadzor zdravja matere in otroka, pa tudi napredek nosečnosti. V primeru običajne nosečnosti se test opravi trikrat: enkrat za vsako trimesečje.
- Genetski ultrazvok - ta test se opravi z uporabo trebušne sonde in omogoča predhodno oceno plodovih organov. Zahvaljujoč njej lahko zaznate tveganje za Downov ali Turnerjev sindrom, pa tudi nepravilnosti. Takšen ultrazvok je priporočljivo opraviti trikrat: med 11. in 14. tednom, med 18. in 22. tednom ter med 28. in 33. tednom.
- PAPP-A test - izvaja se med 11. in 14. tednom nosečnosti. Z njegovo pomočjo se določi tveganje za trisomijo 13, 18 in 21.
- dvojni test - test meri beljakovine PAPP-A in β-hCG v krvi. Vzorec se odvzame v 11. tednu in med 13. in 19. nosečnostjo. Test omogoča določitev tveganja za kromosomske aberacije.
- trojni test - izvaja se med 15. in 20. tednom nosečnosti in je sestavljen iz določitve proste enote ß-hCG, prostega estriola in alfa-fetoproteina v krvnem serumu. Omogoča odkrivanje trisomije 18 in 21 kromosomov.
- integrirani test - kombinacija ultrazvoka (v prvem trimesečju), koncentracije PAPP-A in proste ß-hCG podenote (v prvem trimesečju) in trojni test v drugem trimesečju.
- NIFTY test - vključuje odvzem vzorca krvi od matere med 10. in 24. tednom nosečnosti in nato pregled genskega materiala otroka.
- IONA test - omogoča določitev tveganja za sindrome Down, Edwards in Patau.
Glej tudi: Kaj povzroča izguba las po nosečnosti? Vemo, kako se spoprijeti s tem
Prenatalni testi - invazivne metode
Invazivne metode vključujejo:
- amniocenteza - test je sestavljen iz prebijanja plodovega mehurja in zbiranja amnijske tekočine,
- Vzorčenje korionskega vilusa - izvedeno v zgodnji nosečnosti. S pomočjo igle odvzamemo odsek horiona ploda skozi trebušno steno in iz njega izoliramo DNK za raziskave oz.
- fetoskopija - gre za tvegan pregled, opravljen v izjemnih okoliščinah. Materin trebuh in maternica sta vrezana, nato pa se pod ultrazvočnim vodstvom vstavi naprava, zahvaljujoč kateri je mogoče opazovati plod in ga fotografirati oz.
- kordocenteza - test, ki se opravi s prebijanjem popkovine ploda, da se odvzame vzorec krvi.
Glej tudi: Ali vas skrbi, da boste v nosečnosti imeli stričke? Svetujemo, kako jih preprečiti